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        NCI-H1435 ATCC細胞

        簡要描述:NCI-H1435 ATCC細胞,雅吉生物細胞ATCC引種,代次靠前,細胞活率高狀態(tài)好,售后完善,更多細胞系,原代細胞和培養(yǎng)試劑歡迎新老客戶咨詢訂購

        • 產品型號:YS3736
        • 廠商性質:生產廠家
        • 更新時間:2024-11-11
        • 訪  問  量:587

        詳細介紹

        細胞名稱:NCI-H1435 ATCC細胞

        細胞代次:P4

        細胞規(guī)格:T25瓶(包郵)/2冷凍管(需加干冰運輸費)

        細胞凍存:無血清凍存液

        細胞傳代:第一次建議1:2


        1、您收到細胞后,請按照以下方法進行操作:

        取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4小時以穩(wěn)定細胞狀態(tài),然后換用新鮮*培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)或進行傳代。


        2、細胞傳代:

        1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次;

        2)添加0.25%Y蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入*培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1000rpm離心5min;

        3)棄上清,沉淀細胞用12ml*培養(yǎng)基重懸,然后按1:2比例進行分瓶傳代,zui后放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

        4)待細胞*貼壁后,觀察培養(yǎng)結果,之后進行換液培養(yǎng)或傳代。


        3、細胞凍存:

        1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次;

        2)添加0.25%Y蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入*培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1000rpm離心5min;

        3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

        4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉入液氮中進行長期保存。使用程序降溫盒可直接放入-80℃。


        4、細胞復蘇:

        1)從液氮中取出細胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具),快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

        2)將凍存管中的細胞移至含5ml*培養(yǎng)基的15ml離心管中, 1000rpm離心5min;

        3)棄上清,沉淀用5ml*培養(yǎng)基重懸,接種25cm2培養(yǎng)瓶,于37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

        4)第二天,換用新鮮*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。



        1、倍增和代數有什么區(qū)別?倍增是培養(yǎng)物中細胞總數加倍,通常是指細胞指數或對數生長期。代數是指細胞群從培養(yǎng)瓶中移出,傳代培養(yǎng)過程的次數,傳代培養(yǎng)的目的是使細胞處于低密度以刺激其進一步生長。

        2、接收到的凍存細胞該如何處理?收到包裝箱后,立即將凍存細胞從干冰移入液氮中凍存。此過程盡量快以避免升溫。不要將細胞儲存在-80℃,這樣會對細胞造成不可挽回的傷害。

        3、有多少經驗才能開始正常人類細胞培養(yǎng)?推薦有經驗者在無菌環(huán)境下用層流凈化罩工作,如果有經驗的話對其它細胞類型也是很有利的。如果你是細胞培養(yǎng)的初學者或打算建立細胞培養(yǎng)實驗室,我們會為你提供幫助。請的細胞培養(yǎng)專家。


        NCI-H1435 ATCC細胞


        售后服務告知書

        1)細胞出現問題,可重發(fā)的情況有哪些?判定標準是什么?

        1. 細胞運輸途中遭遇的各種問題,細胞丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴重漏液等,重發(fā);

        2. 細胞污染問題,請在收到產品48小時內,給我們提出真實的實驗結果,核實后重發(fā);

        3. 常溫發(fā)貨的細胞靜置24小時后,干冰凍存發(fā)貨的細胞復蘇后24小時后,絕大多數細胞未存活,(需提供真實清晰的細胞狀態(tài)照片),重發(fā);

        4. 干冰凍存發(fā)貨的細胞復蘇后24小時后或常溫發(fā)貨的細胞靜置4小時候并且未開封,出現污染,重發(fā);

        5. 細胞活性問題,請在收到產品7天內給我們提出真實的實驗結果,用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,核實后予重發(fā);

        6. 細胞收到當天以及第2,3天請拍照,3天未告知的,視為產品合格。4-7天內出現問題有提供收到細胞前3天照片和細胞出現問題時照片以及細胞相關操作的詳細步驟的,并跟技術人員溝通的,由技術人員判定為我方責任的,重發(fā)。技術人員判定為雙方承擔責任的由雙方進行協(xié)商處理或者按合同價的50%收費重發(fā)。


        二)細胞出現問題,不予以重發(fā)的情況有哪些?

        1. 客戶造成細胞污染,不重發(fā);

        2. 客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);

        3. 非本庫推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);

        4. 細胞狀態(tài)不好,未提供細胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);

        5. 細胞培養(yǎng)時經其它處理的,不重發(fā);

        6. 細胞收到2天內,未告知,不重發(fā);

        7. 視具體情況而定。


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